Kolumna chromatografii jonowejTechnologia jest ważnym wskaźnikiem technicznym charakteryzującym siłę techniczną producentów instrumentów chromatograficznych jonowych

Profil kolumny chromatografii jonowej:

Pomiar związków jonowych w roztworze jest głównym elementem klasycznej chemii analitycznej. Analiza jonów katonowych ma kilka szybkich i wrażliwych metod analitycznych, takich jak absorpcja atomowa, spektrum emisyjne plazmy sprzężonej indukcją wysokiej częstotliwości i analiza fluorescencyjna promieniowania rentgenowskiego, podczas gdy analiza jonów od dawna brakuje szybkiej i wrażliwej metody, zawsze używa klasycznej metody pojemności, metody masy i metody fotometrycznej. Metody te są w większości długotrwałe, wymagające wielu czynników chemicznych, niskiej wrażliwości i zakłóceń. Chromatografia jonowa ma zalety szybkości, wrażliwości, dobrej selektywności i jednoczesnego pomiaru wielu składników, z których wiele jest jonów, szczególnie anionów, które obecnie są trudne do pomiaru innymi metodami. Analiza anionów chromatografią jonową jest nowym przełomem w chemii analitycznej. Jeśli spektroskopia emisyjna plazmy z sprzężeniem indukcyjnym wysokiej częstotliwości (ICP-MS) jest obecnie szybką, wrażliwą i dokładną metodą analizy jednoczesnego pomiaru wielu pierwiastków, to szybka, wrażliwa i dokładna metoda analizy jednoczesnego pomiaru wielu jonionów jest chromatografią jonową.

Cechy:
1. Szybki i łatwy
We współczesnym społeczeństwie czas potrzebny do wykonania zadania analitycznego staje się coraz ważniejszy. 7 typowych anionów (F)^-、 Cl^-、 Br^-、 NO₂^-、 NO₃^-、 SO₄^2-、 PO₄^3-Sześć powszechnych jonów (Li) 、 Na 、 NH4 、 K 、 Mg² 、 Ca² Średni czas analizy wynosi mniej niż 10 min. Oddzielenie powszechnych anionów, które są ważne dla siedmiu wyżej wymienionych zui, za pomocą wydajnej kolumny szybkiego oddzielania zajmuje tylko 3 minuty.
Łatwość użytkowania jest jednym z znaków współczesnego rozwoju IC. Niektóre problemy, które mają użytkownicy, zostały lepiej rozwiązane. Na przykład NaOH jest zalecany do analizy anionów w IC chemicznie hamującym, ponieważ jego produkt reakcji hamującej jest woda o niskiej przewodnictwie elektrycznym. Ale podczas przygotowywania i stosowania CO w powietrzu₂Zawsze rozpuszcza się w roztworze NaOH i tworzy CO.₃^2-Sprawiając, że linia bazowa się przesuwała, czasami pojawiają się szczyty duchowe. Generator gonorozy online oparty na zasadzie elektrolizy unika kontaktu gonorozy z powietrzem, dzięki czemu tylko mysz na stacji roboczej może uzyskać wymagane dokładne stężenie bezzanieczyszczenia gonorozy KOH. Także jak inhibitory membranowe elektrochemiczne, nie wymagają regeneracji i mogą pracować ciągle.

2. Wysoka wrażliwość
Zakres stężenia do analizy chromatografii jonowej wynosi μg/L-mg/L. Bezpośrednie próbkowanie 50 μl, limit wykrywania powszechnych anionów jest mniejszy niż 10 μg / l. Limit wykrywania wody o wysokiej czystości w elektrowniach, elektrowniach jądrowych i przemyśle półprzewodnikowym do 10 poprzez zwiększenie ilości próbek, zastosowanie metod takich jak kolumna o małej średnicy (średnica 2 mm) lub koncentracja online^-12g/L lub mniej. Zwiększona wrażliwość wykrywania często wiąże się z poprawą selektywną, np. przy użyciu IC w połączeniu z spektroskopią masową plazmową sprzężoną indukcją (ICP-MS): granice wykrywania dla arsenu, ołowiu, cyny, rtęci, chromu, anionu, fosforu, siarki, waniadu i niklu wynoszą odpowiednio 20, 0,2, 2, 7, 20, 1, 400, 7000, 110 i 30 pg.₃^-, BrO₃^-， Cl^-， ClO^₃-, Br^-i I^-Limity wykrywania wynoszą odpowiednio: 25 ng jodu, 0,8 ng bromu i 36 ng chloru.
W porównaniu do metody ICP-MS reakcja pochodna po kolumnie jest niższym kosztem i prostym sposobem zwiększenia wrażliwości wykrywania.

3. dobra selekcja
Analiza selektywności kaonów anorganicznych i organicznych metodą IC jest osiągana głównie poprzez wybór odpowiedniego systemu separacji i wykrywania. W porównaniu do HPLC, stosunkowo selektywny wpływ na ustawienie w IC jest większy. Chociaż na rynku dostępne są dziesiątki różnych selektywnych, wydajnych kolumn separacyjnych, badania nad fazą stałą były gorącym punktem IC, a co roku w Pittsburgh wprowadzane są nowe kolumny separacyjne. Technika hamowania jest ważna przy użyciu detektora przewodnika elektrycznego, ponieważ może być źródłem zakłóceń dla jonów do pomiaru antyjonów (np. pomiar NaCl) Cl^-kiedy Na Dla antyjonów, pomiar NH₄NO₃Środkowy NH₄ kiedy NO₃^-W reakcji hamującej H albo OH^-Wymiana, wejście do odpadów. Wybór detektora właściwości rozpuszczalnych w celu poprawy selektywności niektórych złożonych próbek, takich jak Cl^-Brak absorpcji UV,
A nie.₃^-i nie^₂-Posiada silną absorpcję UV, opcjonalny detektor UV-widzialny ułatwia wykrywanie wysokiego Cl^-Wśród nie₂^-i nie₃^-Rozwój metod pochodnych po kolumnie poprawił selektywność wykrywania jonów metalowych, anionów wielowartościowych i siarczanów. Ze względu na selektywność IC wymagania dotyczące przetwarzania próbki są proste, zazwyczaj tylko rozcieńczenie i filtrowanie.

Możliwość jednoczesnej analizy wielu związków jonowych
W porównaniu do metody optometrycznej i absorpcji atomowej główną zaletą IC jest jednoczesne wykrywanie wielu składników w próbce. W bardzo krótkim czasie można uzyskać wszystkie informacje na temat ion, cation i składu próbki. Jednak ta zdolność do jednoczesnego wykrywania jest ograniczona ogromną różnicą stężenia między różnymi składnikami próbki. Na przykład trudno jest jednocześnie wykryć wysokie stężenie i niskie stężenie składników w próbce ścieków, a analiza takiej próbki często jest poddawana dwóch lub więcej próbkom przy użyciu różnych ustawień wrażliwości lub różnych stopniach rozcieńczenia. W latach 90. rozwój wysokiej wydajności kolumny o dużej pojemności pomyślnie rozwiązywał część wyżej wymienionych problemów, takich jak kolumna separacyjna IonPac CS15 firmy Dionex, ponieważ grupa modyfikacyjna żywicy dodała eter koronowy o średnicy wewnętrznej 1,38 nm do K. Mocne zastrzeżenia dla K. Z NH₄ albo na z
NH₄ Współczynnik stężenia do 10000: 1 próbki, nadal nie może być przedmiotem przetwarzania, bezpośrednio do próbki w tym samym czasie.

5. Dobra stabilność kolumny separacyjnej, wysoka pojemność
Stabilność kolumny oddzielającej zależy od rodzaju wypełnienia kolumny. W przeciwieństwie do wypełniaczy silikonowych stosowanych w HPLC, polimer styrenu / dwuwinylobenzenu w IC jest szeroko stosowanym wypełniaczem. Wysoka stabilność pH tej żywicy umożliwia mocne kwasy lub silne zasady, które sprzyjają rozszerzeniu zakresu zastosowań. Nowe żywice o wysokiej kryżowości są stabilne w rozpuszczalnikach organicznych. W związku z tym kolumny mogą być myte rozpuszczalnikiem organicznym w celu usunięcia zanieczyszczeń organicznych. Wysoka stabilność pH i dopasowywalność rozpuszczalników organicznych oraz wysoka pojemność kolumny upraszczają procedurę przedobróbki próbki. Rozpuszczanie, rozcieńczenie i filtracja są głównymi elementami przetwarzania próbek w IC.